關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監督管理局
公 告
2011年 第16號
關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》
無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告
根據衛生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發(fā)布無(wú)菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個(gè)附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件：1．無(wú)菌藥品
2．原料藥
3．生物制品
4．血液制品
5．中藥制劑
國家食品藥品監督管理局
二○一一年二月二十四日
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監督管理局
公 告
2011年 第16號
關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》
無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告
根據衛生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發(fā)布無(wú)菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個(gè)附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件：1．無(wú)菌藥品
2．原料藥
3．生物制品
4．血液制品
5．中藥制劑
國家食品藥品監督管理局
二○一一年二月二十四日
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